FERCHAU – Connecting People and Technologies sucht in Wiesbaden eine/n QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld (ID-Nummer: 8097141)
GESUCHT IN FLORSTADT, AB 01.05.2020, IN VOLLZEIT UND UNBEFRISTET QUALITY MANAGER (M/W/D) ES GEHT NICHT NUR DARUM, JEDEN TAG UNSER BESTES ZU GEBEN. DIE HERAUSFORDERUNG LIEGT DARIN, NEUE WEGE ZU FINDEN, UM DIE ERWARTUNGEN UNSERER KUNDEN ZU ÜBERTREFFEN.
Jij brengt veel mee: Je beschikt over academisch werk- en denkniveau; 5 jaar ervaring in een soortgelijke rol in de industrie en/of ziekenhuisfarmacie en leidinggevende ervaring; Kennis van- en inzicht in de relevante internationale wet- en regelgeving op het gebied van GDP en GMP; De vaardigheid om regelgeving te kunnen vertalen naar praktische betekenis; Goede communicatieve en sociale vaardigheden; Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift; Affiniteit met commerciële en bedrijfskundige aspecten; Proactief, oplossingsgericht, positieve instelling, weet anderen te motiveren en je hebt een heldere visie op kwaliteit. Word jij onze nieuwe Resonsible Person / Quality Manager? Dan maken we graag kennis met jou! Per direct kan jij aan de slag in deze fulltime functie. Klik z.s.m. op de sollicitatieknop zodat wij jouw cv en motivatiebrief kunnen ontvangen.
Quality Assurance / QA Manager (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger Tradition und familiären Werten.
Manager (m/w/d) für Training und Dokumentation HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann könnte unser Angebot interessant für Dich sein! Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B.
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Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople. Als Process Technology Manager (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma Containment und wirken bei der Entwicklung maßgeschneiderter Isolatoren und weiteren Reinraumtechnologien mit.
Das machen Sie bei uns Als Director verantworten Sie Turnkey Projekte (Großprojekte) zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden und managen den gesamten Abwicklungsprozess bis zur Abnahme der Linie beim Kunden.Sie steuern die Teilprojekt-Leiter im jeweiligen Gesamtprojekt und planen, koordinieren und moderieren das Projektkernteam.
About us Your Contribution Service & Support Manage incidents and changes via ITIL processes (ServiceNow).Provide 2nd-level support for key users and application users.Deploy bug fixes, configuration changes, and minor enhancements.Support rollout activities at new factories.Gather requirements and user feedback for consulting team.